Field of studyBiotechnology, Chemistry, Life Sciences (or related)
Study levelDiploma or higher
Original posting
About the Role
As a Manufacturing Technician focused on Bench Operations at Nomic, you will support the hands-on laboratory work that enables the reliable and scalable production of reagents used in our nELISA® platform.
Bench operations will be the primary day-to-day focus of this position. You will execute structured Manufacturing workflows, including reagent and oligo aliquoting, buffer and reagent preparation, incoming raw-material handling, and the preparation of materials required for Manufacturing builds.
Many of these workflows are recurring and performed at increasing scale. Careful execution, strong organization, and the ability to maintain consistent quality across repeated activities are therefore essential to the role.
This position sits within Manufacturing and works closely with Manufacturing associates, development teams, sample management, and other Operations partners. You will help ensure that materials are prepared accurately, documented appropriately, and ready when needed for planned production activities.
As Manufacturing kit workflows are developed, you will also support their preparation and continued improvement. You will receive cross-training on customer sample receiving to provide limited backup coverage when needed.
This position is ideal for someone who enjoys hands-on laboratory work, takes pride in precise and consistent execution, and is motivated by helping a production environment operate reliably and efficiently
What You Will Be Doing
Primary Responsibilities: Bench Operations & Material Readiness
Execute recurring Manufacturing bench workflows with a high degree of accuracy, consistency, and attention to detail.
Perform reagent and oligo aliquoting according to established procedures, ensuring correct volumes, labeling, identification, and traceability.
Prepare routine buffers, solutions, and production reagents using approved recipes and documented procedures.
Receive, inspect, organize, label, and appropriately store incoming antibodies, antigens, and other raw production materials.
Verify incoming materials against expected information and communicate discrepancies or material concerns to the appropriate Manufacturing team member.
Prepare materials for downstream use and Manufacturing builds, including aliquoting, staging, labeling, organization, and readiness checks.
Maintain accurate material identification, traceability, and documentation throughout assigned bench workflows.
Follow established procedures closely and identify discrepancies, unexpected observations, or process concerns before they affect downstream work.
Complete required bench and production documentation accurately and promptly.
Maintain clean, organized, and ready-to-use bench spaces, tools, equipment, materials, and shared work areas.
Coordinate with Manufacturing team members to complete assigned activities according to production timelines.
Contribute to improvements that make recurring bench workflows more efficient, reliable, ergonomic, and scalable.
Manufacturing Kit Preparation
As Manufacturing kit workflows are developed, support their execution and continued improvement, including:
Prepare, assemble, label, organize, and perform readiness checks for Manufacturing kits and associated materials.
Follow defined kit configurations and preparation procedures to ensure kits are complete, accurate, and ready for downstream use.
Maintain clear identification and organization of kit components throughout the preparation process.
Help establish practical and scalable kit-preparation practices as this workflow becomes a more regular part of Manufacturing operations.
Limited Customer Sample Receiving Support
When additional coverage is needed, provide trained backup support for customer sample receiving activities, including:
Receive, inspect, and document incoming customer sample shipments using established procedures.
Verify received samples against manifests and supporting documentation.
Escalate sample, shipment, or documentation discrepancies to the appropriate sample-management team member.
Follow applicable sample-identification, traceability, biosafety, and handling procedures.
Skills & Qualifications
Diploma or degree in life sciences, biotechnology, chemistry, or a related field is preferred, or equivalent relevant laboratory experience.
At least six months of prior wet-lab, laboratory operations, or production experience is preferred.
Experience working in a structured, process-driven laboratory environment is strongly preferred.
Familiarity with pipetting, aliquoting, buffer or reagent preparation, tube or plate handling, or similar laboratory techniques is an asset.
Experience receiving, handling, or organizing biological reagents or laboratory materials is an asset.
Exposure to biosafety or BSL2 working environments is preferred, though training can be provided.
Strong attention to detail and the ability to maintain accuracy and consistency across recurring laboratory workflows.
Strong organizational and time-management skills, with the ability to manage planned bench activities and changing production priorities.
Clear verbal and written communication skills, including accurate and complete documentation.
Strong ownership and follow-through in completing assigned work and escalating discrepancies appropriately.
Ability to work independently within established procedures while collaborating effectively with the broader Manufacturing team.
Comfort following written protocols and working with digital documentation and computer-based systems.
Who You Are
You enjoy hands-on laboratory work and take pride in accurate, consistent execution.
You are reliable, organized, and comfortable working within structured, recurring workflows.
You maintain a high standard of work when handling larger volumes of materials.
You follow established procedures carefully and speak up when something does not look right.
You communicate clearly, ask questions when needed, and escalate concerns appropriately.
You take ownership of completing assigned work and ensuring materials are ready when the team needs them.
You are motivated by making Manufacturing operations more reliable, efficient, and scalable.
Location & Job Type
Full-time, permanent, on-site at our Montreal location.
About us
Nomic was founded to make biology easier to measure—and to enable scientists to extend lives by making proteomics accessible, scalable, and routine. Our story began at McGill University, where our co-founders and early team developed breakthrough technology that would change the way proteins are measured.
Today, Nomic is powered by our proprietary nELISA® platform—an end-to-end technology that delivers high-throughput, quantitative, and affordable protein data at unprecedented scale. With the launch of Omni 1000, we are making the $50 proteome a reality, breaking down barriers that have limited the field for decades. For the first time, large-scale, quantitative proteomics is accessible to any scientist, supporting everything from drug discovery and translational research to AI-enabled therapeutic development.
Since our launch, we’ve partnered with leaders in pharma, biotech, and academia—including GlaxoSmithKline and the Broad Institute—and have profiled more than 500,000 samples across diverse applications. Our growth is fueled by over $60 million in investment from top-tier backers, including our recent $42 million Series B.
We’re building a team of world-changers—scientists, engineers, and problem-solvers who believe that accessible proteomics can help shape the future of medicine. If you want your work to have real impact, we’d love to meet you.
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Technicien(ne) de fabrication — Opérations de paillasse
À propos du poste
Au poste de technicien ou technicienne de fabrication, avec un accent sur les opérations de paillasse chez Nomic, vous soutiendrez le travail pratique en laboratoire qui permet la production fiable et évolutive des réactifs utilisés dans notre plateforme nELISA®.
Les opérations de paillasse seront au cœur du quotidien de ce poste. Vous exécuterez des processus de fabrication structurés, notamment l'aliquotage de réactifs et d'oligonucléotides, la préparation de tampons et de réactifs, la manipulation des matières premières à leur réception et la préparation des matériaux nécessaires aux lots de fabrication.
Bon nombre de ces processus sont récurrents et exécutés à une échelle croissante. Une exécution rigoureuse, un grand sens de l'organisation et la capacité de maintenir une qualité constante d'une activité à l'autre sont donc essentiels à ce rôle.
Ce poste fait partie de l'équipe de fabrication et collabore étroitement avec les associés et associées de fabrication, les équipes de développement, la gestion des échantillons et d'autres partenaires des opérations. Vous contribuerez à ce que les matériaux soient préparés avec exactitude, documentés de façon appropriée et prêts au moment voulu pour les activités de production planifiées.
À mesure que les processus liés aux trousses de fabrication seront élaborés, vous soutiendrez également leur préparation et leur amélioration continue. Vous recevrez une formation croisée sur la réception des échantillons de clients afin d'offrir un soutien d'appoint limité au besoin.
Ce poste conviendra parfaitement à une personne qui aime le travail pratique en laboratoire, qui tire fierté d'une exécution précise et constante et qui est motivée à aider un environnement de production à fonctionner de manière fiable et efficace.
Vos responsabilités
Responsabilités principales : opérations de paillasse et disponibilité des matériaux
Exécuter les processus de paillasse récurrents de la fabrication avec un haut degré d'exactitude, de constance et de souci du détail.
Effectuer l'aliquotage de réactifs et d'oligonucléotides selon les procédures établies, en veillant à l'exactitude des volumes, à l'étiquetage, à l'identification et à la traçabilité.
Préparer les tampons, les solutions et les réactifs de production courants à l'aide de recettes approuvées et de procédures documentées.
Recevoir, inspecter, organiser, étiqueter et entreposer adéquatement les anticorps, les antigènes et les autres matières premières de production à leur arrivée.
Vérifier les matériaux reçus par rapport aux renseignements attendus et signaler les écarts ou les préoccupations concernant les matériaux au membre approprié de l'équipe de fabrication.
Préparer les matériaux en vue de leur utilisation en aval et des lots de fabrication, notamment l'aliquotage, la mise en place, l'étiquetage, l'organisation et les vérifications de l'état de préparation.
Assurer l'identification, la traçabilité et la documentation exactes des matériaux tout au long des processus de paillasse assignés.
Suivre rigoureusement les procédures établies et repérer les écarts, les observations inattendues ou les préoccupations liées au processus avant qu'ils n'aient une incidence sur le travail en aval.
Remplir avec exactitude et rapidité la documentation requise de paillasse et de production.
Maintenir propres, ordonnés et prêts à l'emploi les espaces de paillasse, les outils, l'équipement, les matériaux et les aires de travail communes.
Se coordonner avec les membres de l'équipe de fabrication afin de réaliser les activités assignées selon les échéanciers de production.
Contribuer aux améliorations qui rendent les processus de paillasse récurrents plus efficaces, plus fiables, plus ergonomiques et plus évolutifs.
Préparation des trousses de fabrication
À mesure que les processus liés aux trousses de fabrication sont élaborés, soutenir leur exécution et leur amélioration continue, notamment :
Préparer, assembler, étiqueter et organiser les trousses de fabrication et les matériaux connexes, et en effectuer les vérifications de l'état de préparation.
Suivre les configurations de trousses et les procédures de préparation définies afin que les trousses soient complètes, exactes et prêtes à être utilisées en aval.
Assurer une identification et une organisation claires des composants des trousses tout au long du processus de préparation.
Contribuer à établir des pratiques de préparation de trousses pratiques et évolutives à mesure que ce processus prendra une place plus régulière dans les activités de fabrication.
Soutien limité à la réception des échantillons de clients
Lorsque du renfort est nécessaire, offrir un soutien d'appoint, après formation, pour les activités de réception des échantillons de clients, notamment :
Recevoir, inspecter et documenter les envois d'échantillons de clients à l'aide des procédures établies.
Vérifier les échantillons reçus par rapport aux manifestes et à la documentation à l'appui.
Signaler les écarts liés aux échantillons, aux envois ou à la documentation au membre approprié de l'équipe de gestion des échantillons.
Suivre les procédures applicables d'identification des échantillons, de traçabilité, de biosécurité et de manipulation.
Ce que vous apportez
Un diplôme ou un grade en sciences de la vie, en biotechnologie, en chimie ou dans un domaine connexe est préférable, ou une expérience de laboratoire pertinente équivalente.
Au moins six mois d'expérience préalable en laboratoire de biologie expérimentale, en opérations de laboratoire ou en production sont préférables.
Une expérience de travail dans un environnement de laboratoire structuré et axé sur les processus est fortement privilégiée.
Une connaissance du pipetage, de l'aliquotage, de la préparation de tampons ou de réactifs, de la manipulation de tubes ou de plaques, ou de techniques de laboratoire similaires constitue un atout.
Une expérience de réception, de manipulation ou d'organisation de réactifs biologiques ou de matériel de laboratoire constitue un atout.
Une exposition à des environnements de biosécurité ou de niveau BSL-2 est préférable, bien qu'une formation puisse être offerte.
Un grand souci du détail et la capacité de maintenir l'exactitude et la constance dans les processus de laboratoire récurrents.
De solides compétences en organisation et en gestion du temps, ainsi que la capacité de gérer les activités de paillasse planifiées et les priorités de production changeantes.
Une communication orale et écrite claire, y compris une documentation exacte et complète.
Un fort sens des responsabilités et du suivi dans l'exécution du travail assigné, et la capacité de signaler adéquatement les écarts.
La capacité de travailler de façon autonome dans le cadre des procédures établies tout en collaborant efficacement avec l'ensemble de l'équipe de fabrication.
Une aisance à suivre des protocoles écrits et à travailler avec de la documentation numérique et des systèmes informatisés.
Qui vous êtes
Vous aimez le travail pratique en laboratoire et tirez fierté d'une exécution précise et constante.
Vous faites preuve de fiabilité et d'organisation, et êtes à l'aise de travailler dans le cadre de processus structurés et récurrents.
Vous maintenez une norme de travail élevée lorsque vous manipulez de plus grands volumes de matériaux.
Vous suivez attentivement les procédures établies et vous vous exprimez lorsque quelque chose semble anormal.
Vous communiquez clairement, posez des questions au besoin et signalez adéquatement les préoccupations.
Vous prenez en charge l'achèvement du travail assigné et veillez à ce que les matériaux soient prêts lorsque l'équipe en a besoin.
Vous trouvez votre motivation dans l'amélioration de la fiabilité, de l'efficacité et de l'évolutivité des opérations de fabrication.
Lieu et type d'emploi
Poste permanent, à temps plein, sur place, à notre emplacement de Montréal.
À propos de Nomic
Nomic a été fondée pour faciliter la mesure biologique et permettre aux scientifiques de prolonger la vie en rendant la protéomique accessible, évolutive et courante. Notre histoire a commencé à l'Université McGill, où nos cofondateurs et notre équipe initiale ont mis au point une technologie révolutionnaire qui allait changer la façon dont les protéines sont mesurées.
Aujourd'hui, Nomic s'appuie sur notre plateforme exclusive nELISA®, une technologie de bout en bout qui fournit des données protéiques à haut débit, quantitatives et abordables à une échelle sans précédent. Avec le lancement d'Omni 1000, nous faisons du protéome à 50 dollars une réalité, brisant ainsi les barrières qui ont limité ce domaine pendant des décennies. Pour la première fois, la protéomique quantitative à grande échelle est accessible à tous les scientifiques, soutenant tout, de la découverte de médicaments et la recherche translationnelle au développement thérapeutique basé sur l'IA.
Depuis notre lancement, nous avons établi des partenariats avec des leaders du secteur pharmaceutique, des entreprises de biotechnologie et du secteur académique, notamment GlaxoSmithKline et le Broad Institute, et avons profilé plus de 500 000 échantillons dans diverses applications. Notre croissance est alimentée par plus de 60 millions de dollars d'investissements provenant de bailleurs de fonds de premier plan, dont notre récente série B de 42 millions de dollars.
Nous constituons une équipe de personnes qui changent le monde : des scientifiques, des ingénieurs et des solutionneurs qui croient que la protéomique accessible peut contribuer à façonner l'avenir de la médecine. Si vous souhaitez que votre travail ait un impact réel, nous serions ravis de vous rencontrer.