CAR-T Production Supervisor

Ben je klaar om het voortouw te nemen in een van de meest innovatieve sectoren in de biotechnologie? 
Als CAR-T production supervisor bij Legend Biotech leid je een gemotiveerd team van operators in een cleanroom faciliteit, waar je zorgt voor een vlotte werking en een hoge kwaliteitsstandaard van begin tot eind. Je helpt ervoor te zorgen dat de dagelijkse activiteiten soepel, veilig en volgens de GMP-normen verlopen. Je begeleidt je team met alle verantwoordelijkheden die daarbij horen: het faciliteren van de groei van je team, het inspireren van hen in hun dagelijkse taken en het handhaven van kwaliteitsniveaus, en het oplossen van problemen zodra er uitdagingen ontstaan.

Wat kan je verwachten?

Als CAR-T production supervisor ben je de drijvende kracht achter onze operaties. Dit zijn jouw verantwoordelijkheden:

• Leiden & inspireren: operationele teams aansturen en belangrijke stappen in het CAR-T productieproces overzien.
• Kwaliteitsgarantie: je beheert alle aspecten van de kwaliteit en zorgt voor strikte naleving van de cGMP-normen.
• Samenwerken en oplossen: jij bent het aanspreekpunt wanneer uitdagingen opkomen in productie en werkt nauw samen met andere afdelingen om oplossingen te vinden.
• Organiseren: je beheert en bekijkt kritieke documentatie zoals procedures, werkinstructies, logboeken en overdrachtsformulieren. Je houdt ook toezicht op de vrijgave en beoordeling van batchrecords voor kwaliteitscontrole.
• Talent trainen en ontwikkelen: als manager zorg je ervoor dat je team de vaardigheden en kennis heeft om uit te blinken.
• Operationele uitmuntendheid stimuleren: projecten lanceren om de efficiëntie te verhogen, kosten te besparen en de kwaliteit te verbeteren. Inspireer elke dag voortdurende verbetering.

Wie zoeken we?

Opleiding

• Je hebt een bachelor- of masterdiploma in wetenschappen, bio-ingenieurswetenschappen, farmacie of een gerelateerd vakgebied, of bent gelijkwaardig door ervaring.

Ervaring

Je hebt:

• Ervaring in het leiden van een team in een gereguleerde omgeving,
• Of minstens 3 jaar ervaring in een GMP- of ATMP-omgeving (bij voorkeur in de biotech- of farmaceutische industrie) en ambitie voor de nieuwe uitdaging van het leiden van een team.

Expertise

• Je hebt kennis van cGMP-regelgeving en cleanroomoperaties.
• Je werkt vlot met Microsoft Office-tools zoals Word, Excel, PowerPoint en Outlook.
• Bekendheid met Manufacturing Execution Systems (MES) en Electronic Batch Record (EBR)-systemen is een plus.