Location: Tokyo, Japan（目黒・オンサイト中心／中国出張あり）

Employment: Full-time

私たちは、「世界をリードするヒューマノイド企業」を目指し、量産設計への徹底したこだわりを持って、日常生活や実環境で安心して使えるロボットを開発しています。

\- D1— 自社設計のヒューマノイド（本ポジションの担当領域）

\- Zen — マニピュレーションの知能基盤

\- Omakase OS — ロボットを現場で動かすソフトウェア群

なぜ今このポジションを作るのか

D1はこれまで、自社と実証現場で動かすためのロボットでした。ここから製品として販売する段階に入ります。この2つは、品質という観点ではまったく別の事業です。

自分たちで使う機体なら、不具合が出たら直せばいい。売る機体はそうはいきません。出荷したロボットが顧客の現場で人と同じ空間を動く以上、何を検査して出したのか、その記録が残っているのか、不具合が出たとき原因をロットまで遡れるのか、が問われます。人と接するロボットである以上、製造物責任の観点も避けて通れません。

このポジションは、その仕組みをゼロから立ち上げる役割です。既にある品質保証部門に加わるのではなく、あなたが最初の一人になります。

実際にどんな仕事か

D1の検査は、大きく3つの工程に分かれます。それぞれの基準・手順・記録様式を設計し、運用に乗せるのが仕事です。

① 受入検査

外観（キズ・汚れ・バリ・色ムラ・塗装・ラベル）、寸法と組立精度（嵌め合い、取付状態）、締付・接合（トルク管理、ネジ浮き、マーキング）、配線（挟み込み防止、曲げ半径、コネクタロック、結束）、ベンダー検査合格証の確認。

② 国内組立工程内検査

電気的特性（電流・電圧・消費電力・起動シーケンス）、絶縁と回路安全（絶縁抵抗、耐電圧、GND導通）、構成・バージョン管理（FW/OSバージョン、Bootloader、パラメータ設定）、データ書き込みとアクティベーション。

③ 完成検査・出荷前検査

可動部の動作確認（異音の有無、動作後の原点復帰性能）、センサのキャリブレーションと認識精度、安全機構（緊急停止・セーフティ動作）、負荷・信頼性（長時間エージング、バーンイン、連続稼働、異常発熱）、ネットワーク（有線/無線の接続と切断後復帰）、法規制（PSE等の認証マーク、RoHS/REACH不使用証明）、同梱品と取扱説明書、梱包・荷姿（緩衝材、衝撃検知、水濡れ）。

そして全工程を貫くのがトレーサビリティです。シリアル・ロット・構成部品の紐付けと検査成績書（CoA）。ここが繋がっていないと、1台で見つかった不具合が何台に及ぶのか判断できません。

現在は暫定の受入検査シートとテストケース一覧が存在する段階で、正式な検査基準・記録体系はこれから作ります。

Responsibilities

\- 受入 / 工程内 / 出荷の各検査基準と検査手順書の策定、検査記録様式の設計

\- 品質要求の提示と合意形成、ベンダー検査記録のレビュー、必要に応じた現地監査

\- 信頼性試験の計画と実行（エージング、連続稼働、環境試験、加速試験）

\- 不具合の管理：受入・工程内・市場不具合の記録、原因分析、設計へのフィードバックと是正の追跡

\- トレーサビリティ体系の構築（シリアル／ロット／構成部品／FWバージョンの紐付け）

\- 法規制・認証対応（PSE、電波法、RoHS/REACH 等）と、その証跡の管理

\- 製造物責任（PL）の観点からのリスク評価、取扱説明書・警告表示・残留リスクの整理

\- 現場（FDE）から上がる稼働データ・不具合情報の品質プロセスへの取り込み

\- 出荷判定の運用 — 「これは出してよいか」を判断し、必要なら止めること

Required Qualifications

\- 品質保証・品質管理の実務 5年以上（電気機械製品・自動車・精密機器・医療機器・産業機械等）

\- 量産製品の検査基準を自分で作った経験（既にある基準に沿って検査した経験のみでは判断できません）

\- 不具合の原因分析と是正処置の実務（なぜなぜ分析、FMEA、8D等いずれかの型を持っていること）

\- 電気安全・機械安全のいずれかについての基礎知識（絶縁抵抗、耐電圧、非常停止など、何をなぜ測るかを説明できること）

\- サプライヤ品質管理の経験（海外サプライヤが望ましい）

\- 日本語ネイティブ級＋英語読み書き（仕様書・規格・とのやりとり）

Preferred

\- 中国語（現地監査で強い加点）

\- ロボット・AMR・可動部を持つ製品の品質保証経験

\- 認証取得の実務（PSE、電波法、CE、UL等）

\- 製造物責任（PL）対応、リスクアセスメント（ISO 12100 等）の経験

\- ISO 9001 等の品質マネジメントシステム構築・運用

\- 検査の自動化・データ化（検査結果をシステムで管理した経験）

\- 医療・介護など、人と近接して使われる機器の品質経験